眉山结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在眉山医院诊断为结直肠癌，正在寻找可能受益靶向药物的使用者。
- 在眉山完成手术或治疗后，希望了解复发风险，以便制定后续管理计划者。
- 结直肠癌常规治疗效果不佳，在眉山寻求更多治疗可能性与用药指导者。
- 有结直肠癌家族史，同时自身又确诊，希望评估与遗传相关性的使用者。
- 在眉山准备接受化疗，想提前了解身体对特定化疗药物可能反应的人群。
- 希望获得全面基因信息，为未来可能的治疗选择做长远规划的使用者。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是为结直肠癌进行一场深入的‘内部侦察’。它通过分析癌组织中的120个关键基因，主要实现三大目的：首先是‘找靶点’，即寻找可能导致癌细胞生长的特定基因异常（比如KRAS、NRAS、BRAF等），这些异常就像是癌细胞的‘命门’，是许多高效靶向药物的作用目标。其次是‘评风险’，检测肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因，这些信息有助于评估肿瘤的生物学行为和未来的复发风险，同时对林奇综合征相关风险有所提示。最后是‘测反应’，分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因，帮助预测身体对特定化疗方案的可能反应和耐受性。需要注意的是，这是一项信息参考，并非所有基因突变都有对应药物，且肿瘤基因可能随时间变化，结果需结合整体情况由专业人士解读。
检测过程麻烦吗？
检测采样非常灵活，您可以选择最方便的一种样本类型：手术或穿刺时留存的石蜡包埋组织、石蜡切片、新鲜组织，或者抽取一份全血。使用组织样本无需空腹也无额外疼痛，因为取自已有的病理标本。如果选择抽血，也只需常规静脉采血，通常几分钟即可完成。在眉山，您可以将样本送至合作的检测机构，或通过邮寄方式将样本寄出。整个过程对您当前的生活和治疗安排基本没有干扰。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的二代测序技术，对于检测范围内的基因突变具有很高的准确性，能够为用药决策提供可靠的科学依据。检测本身是安全的，分析的是从您身体取出的组织或血液中的DNA信息。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。此外，肿瘤具有异质性，单个部位的样本可能无法完全代表所有癌细胞。如果检测结果为阴性（未发现靶向药物相关突变），或发现意义不明确的基因变异，可能需要结合其他检查或临床情况进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目，费用为11540元，各地医保均不予报销。
- 选择组织样本前，请务必确认眉山所在医院病理科有可用的存档样本。
- 若选择邮寄，请使用检测机构提供的专用样本保存与寄送套装，确保样本质量。
- 检测前需签署知情同意书，确认了解检测目的、意义及局限性。
- 报告中的专业内容，强烈建议由医生或遗传咨询师结合您的具体情况解读。
- 请妥善保管检测报告原件，它可能对您未来的治疗选择具有长期参考价值。
- 基因信息属于个人隐私，正规检测机构会严格遵守信息保密协议。
用户评价 (8条，均分4.9)
检测是为了参加临床试验筛选的。临床试验方对检测机构和报告的时效、规范性要求非常严格。这次合作很顺利，报告在承诺的9个工作日内交付，格式和内容完全符合试验方要求，所有必要的生物标志物都检测并清晰标注了，一次性通过审核。
机构回复
非常荣幸能为您的临床研究之路提供符合高标准的技术支持。我们熟悉各类临床试验的检测要求，并能确保报告的规范性与时效性。预祝试验顺利，早日获益！
检测发现了我有一个非常罕见的突变，市面上没有直接对应的靶向药。但报告没有就此结束，而是列出了基于该突变通路可能有效的几种药物，以及正在进行的相关临床试验。这种“不放弃”的思路让我很感动。
机构回复
对于罕见突变，寻找治疗希望往往更艰难。我们的分析团队会深入挖掘潜在的治疗线索，不轻易放过任何可能性。能为您带来感动和希望，是我们最大的荣幸。请保持信心！
我妈妈确诊后需要做检测，但我们住在县城，担心送样本不方便。结果他们提供了顺丰冷链到付服务，我们把样本交给顺丰小哥就行了，包装箱和冰袋都是检测盒里自带的，完全不用我们操心。后续客服还主动跟进物流信息，很可靠。
机构回复
您好，我们为全国用户提供标准化的取样包与合作的物流服务，就是为了消除地域带来的不便。确保样本运输安全、信息透明是我们的责任。感谢您选择我们！
我是肠癌患者，主治医生推荐的。交完样本后心里总不踏实，怕信息被用在别处。后来在公众号看到他们写了一篇关于样本销毁流程的文章，检测完的剩余样本会按照规定时限统一销毁，还有记录，这个透明化操作让我安心了不少。
机构回复
感谢您的关注。样本与信息的全生命周期安全管理是我们的责任。我们会严格按照规范处理样本，并及时销毁，相关记录均可追溯。透明化是我们努力的方向。
整体满意，检测很专业。但说实话，小一万的价格对普通家庭来说还是有点压力的，希望能有分期付款之类的选择就好了。或者针对一些经济特别困难的患者，有没有公益补助渠道？
机构回复
非常感谢您真诚的建议。我们完全理解基因检测的自费压力，并一直在探索与金融机构合作分期、以及联系公益基金会等可能性，以减轻患者负担。您的提议我们会认真向公司反馈，争取早日推出相关方案。
整体服务很好，尤其是解读很详细。就是感觉等待报告的时间比当初告知的预期稍微长了两天，虽然客服有提前发消息解释说是由于复核流程，但等待最后结果的那几天心情还是非常煎熬的，希望以后时效性能更稳定准确一些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中承受了额外的焦虑。您说的对，时效性的稳定至关重要。我们已经复盘了此次流程，对内部复核环节进行了优化，力求在未来更精准地预估并达成报告时间。感谢您的直言，这帮助我们进步。
我是因为便血查因，肠镜取样活检顺带做的基因检测。取样时有点胀痛，但很快就过去了。报告出来很快，10天左右吧。但感觉性价比不是太高，因为目前我还没确诊癌症，报告里的信息很多暂时用不上。
机构回复
感谢您的真实反馈。对于癌前病变或筛查人群，检测的意义在于风险预警和长期管理。我们也会根据临床指征，提供更具性价比的检测方案。
检测技术我不懂，但服务流程体验很棒。从签收样本到出报告，每一步都有短信提醒。最重要的是，报告不光有电子版，还寄了一份精装的纸质版给我，方便我带去医院给医生看。这种细节考虑很周到，售后客服还特意提醒我纸质报告在途，注意查收。
机构回复
谢谢您对服务细节的肯定。我们考虑到部分医生和患者更习惯翻阅纸质报告，因此提供了这项服务。确保您能顺畅地将报告用于医疗决策，是我们所有流程设计的出发点。
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