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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

眉山肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血,一次性筛查肺癌相关的120个基因变异,为治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在眉山被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
  • 在眉山确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
  • 在眉山正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
  • 在眉山已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
  • 在眉山有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
  • 在眉山考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往眉山的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个检测吗?
它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。

注意事项

  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
  • 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
  • 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.9)

赖** 已验证 淋巴瘤患者

我是乳腺癌术后,肺部发现新发结节,医生推荐做这个来鉴别是不是转移。检测很快,结果提示有肺癌相关的特异性突变,帮助明确了是原发肺癌。虽然结果不好,但至少明确了方向,避免了误诊误治。报告的准确性给了我们下一步治疗的依据。

机构回复

感谢您在艰难时刻的信任。精准的鉴别诊断对制定正确治疗方案至关重要。我们深知这份报告的分量,后续若有任何解读需求,我们的团队随时提供支持。请保重。

2026-03-2850人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

报告解读后,我还收到了一封详细的解读摘要邮件,把电话里说的重点都整理出来了。这个太贴心了,电话里可能记不住,有了这份邮件,我可以反复看,也可以方便地分享给其他家人。服务闭环做得好。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到口头信息易遗漏,因此提供书面摘要作为补充和备忘,旨在确保您能完整掌握关键信息。这是服务应该完成的闭环。

2026-03-2129人觉得有用
夏** 已验证 体检异常

一开始怀疑血液检测不如组织准,但医生推荐说技术现在很成熟。结果出来和之前的组织活检对比,核心突变都对上了,还多了个耐药突变,解释了为什么之前药效变差。这下彻底信服了。

机构回复

感谢您的信任!液体活检技术近年来已取得长足进步,尤其在监测耐药、克服肿瘤异质性方面优势明显。您的真实比对案例是对我们技术可靠性的最好证明。

2026-03-2440人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

医生推荐来做检测找靶点。从进门到离开,流程非常顺畅,每一步都有人引导。特别是检测前的咨询室,私密性很好,医生能一对一安静地沟通病情,不会被干扰。这种独立空间让人能安心讨论敏感的健康问题,体验很棒。

机构回复

感谢您的评价。我们特别设置了独立咨询室,就是为了保障用户隐私,确保医患沟通能充分、深入。流畅的流程和私密的空间是我们服务的基本要求,很高兴您有好的体验。

2026-03-1928人觉得有用
邹** 已验证 靶向用药参考

作为医生,我曾推荐几位符合条件的患者使用这项检测。从临床角度,样本提交流程规范,报告格式清晰,关键突变和证据等级标注明确,便于我们快速整合信息制定方案。减少了患者组织活检反复穿刺的痛苦,是很好的补充工具。

机构回复

非常感谢您从专业角度的认可。我们始终致力于为临床医生提供可靠、高效的工具和清晰的报告。期待能继续成为您临床工作的得力助手。

2026-03-0637人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

整体不错,检测结果有用。就是感觉从下单到最终解读完成,周期拉得有点长,对于急着等结果定方案的家庭来说,每一小时都是煎熬。虽然理解需要保证准确,但还是希望能再快一点。

机构回复

深深理解您焦急的心情。我们已在实验室环节加大了投入以提升效率,同时会继续优化流程,尽全力缩短周期。抱歉让您久等。

2026-03-1338人觉得有用
徐** 已验证 肺癌家属

我妈妈是肺癌,刚确诊,医生说要找靶点。我作为家属,压力很大,特别怕妈妈再受罪。看到这个抽血检测,觉得对老人来说负担小点,就下单了。陪妈妈去抽血的时候,她血管很细,但护士特别耐心,找了一会儿,轻轻一推就成功了,妈妈也说没想象中疼。这个体验对我们家属来说很重要,少受一点罪是一点。

机构回复

非常理解您作为家属的心情,能减轻患者的检查痛苦是我们的重要目标。感谢您对我们护士专业和耐心的肯定。我们会继续优化服务细节,在精准检测的同时,也给予患者和家属更多的人文关怀。祝您妈妈早日康复!

2025-04-2554人觉得有用
谢** 已验证 二次手术前

客服响应快,上门采血服务好。但预约时最早的时间段都排满了,等了好几天才排上,对于急着要结果的我来说有点耽误。如果能增加一些应急预约通道或者资源就好了。

机构回复

感谢您的反馈,并为预约等待给您带来的不便致歉。目前服务需求确实较大,我们正在评估如何更灵活地调配资源,以应对用户的紧急需求。您的建议对我们非常重要,我们会认真研究改进。

2025-10-2729人觉得有用

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