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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

眉山肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关13个关键基因的突变情况,为您寻找可能有效的靶向药物选择提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在眉山等城市,被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 一线标准治疗效果不理想,在眉山考虑更换治疗方案的肺癌人士。
  • 手术切除肿瘤后,想明确基因突变情况,为后续可能的治疗做准备的人。
  • 初诊时为晚期肺癌,医生建议了解基因分型以制定个性化方案的人。
  • 有组织样本(如切片、穿刺组织)可供检测的肺癌相关人士。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤想象成一个‘工厂’,这个检测就是深入工厂核心,检查13个关键‘生产开关’(基因)是否发生了错误。这些开关包括EGFR、ALK、ROS1等,它们控制着细胞的生长。如果某个开关卡在了‘开启’状态,细胞就会不受控制地增殖,形成肿瘤。本检测使用NGS(高通量测序)技术,一次性检查这13个基因是否存在已知的、可能导致开关故障的‘错误指令’(突变)。如果找到特定的错误指令,就意味着可能存在能精准纠正这个错误、关闭开关的‘钥匙’(靶向药物),从而可能为您提供一个潜在的有效治疗选择。需要了解的是,检测结果可能发现已知或未知的突变,也可能没有发现靶向药物对应的突变,这都属于正常情况。

检测过程麻烦吗?

检测本身无需您再次经历有创操作或空腹准备。您只需要提供现成的肿瘤组织样本即可。这些样本通常来自您之前的诊疗过程,例如:手术或穿刺后制作的石蜡切片/玻片、石蜡包埋的组织块,或者妥善保存的新鲜组织。您可以在眉山的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程对您而言是无痛、无额外负担的,核心在于对已有样本的分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的NGS技术平台,对于检测范围内的基因突变类型(如点突变、插入缺失、融合等),具有很高的准确性。检测在专业实验室内严格按流程操作,保障数据质量与生物安全。报告结果基于您的组织样本分析得出。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,或样本质量不理想(如严重降解),可能会影响检测的灵敏度,实验室会在报告中予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况进行综合解读,以判断其临床意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

同样叫肺癌基因检测,价格从几千到上万都有,你们这个有什么优势?
我们的检测针对经过验证的13个核心基因,性价比高,避免了不必要的基因扩增带来的高昂费用。它精准覆盖了目前国内已获批及国际主流指南推荐的肺癌靶向治疗相关靶点。
这个检测总共7200元,是一次性付清吗?有没有分期?
费用7200元为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测开始前一次性付清。目前我们不提供分期付款服务,具体支付流程,我们的客服人员会详细指导您。
我们经济条件一般,您实话实说,花这笔钱做这个检测到底值不值?
从精准治疗的角度看,如果您的病理类型适合,这项检测非常关键。它是一次性投入,目的是为了找到最有效、副作用可能更小的靶向药,避免“试药”带来的时间、身体损耗和无效的药品花费。相当于为后续可能高达数十万的药物治疗寻找一张精准的“路线图”,对许多家庭来说,是具有高价值的投资。
这个检测和免疫治疗需要的PD-L1检测冲突吗?要选哪个?
您好,不冲突,且常常建议一起做或相继进行。它们是指导不同治疗方式的:基因检测找靶向药靶点,PD-L1检测预测免疫治疗效果。两者结合,能为医生制定方案(靶向、免疫或联合)提供更全面的依据。
检测过程中如果样本不够或者出问题了,会怎么通知我?费用怎么办?
您好,如果实验室发现样本量不足或质量不合格无法完成检测,我们会第一时间通过您预留的联系方式通知您和您的主治医生。我们会与医院协商是否可补充取样。若无法补样导致检测失败,我们将扣除已发生的物流及前期处理费用后,退还剩余款项。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为7200元,医保不予报销,请提前知晓。
  • 请务必确保提供的组织样本与您本人信息准确对应,避免混淆。
  • 样本寄送前,请与检测方确认样本类型(如切片数量、厚度)是否符合要求。
  • 妥善包装样本,使用冰袋或防震材料,确保运输途中样本安全。
  • 保留好样本来源医院的相关病理信息,以备医生解读报告时参考。
  • 检测报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 获取报告后,建议携带报告咨询您的主治医生,进行专业解读和决策。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保管好您的隐私信息。

用户评价 (8条,均分5.0)

潘** 已验证 家族史筛查

整体不错,出报告速度符合预期,结果也和临床情况对得上。就是感觉价格有点小贵,虽然知道技术成本高,但对于长期治病的家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策或者分期选择。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本,也会积极探讨更多支付便利方案,希望让更多患者受益。感谢您的直言。

2026-03-2815人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,最近确诊了肺转移,主治医生推荐做这个基因检测。当时挺担心的,但整个流程比想象中方便很多。护士上门来取的样本,不用再跑一趟医院了。电话和短信通知也很及时,每一步都有人告诉我进展,心里踏实不少。

机构回复

感谢您的信任。我们深知患者在特殊时期的焦虑,因此特别优化了样本采集的便捷性服务,并确保流程透明化。后续若有任何报告解读需要,我们的遗传咨询师随时可以为您提供支持。

2026-03-2121人觉得有用
武** 已验证 结直肠癌

最点赞的是他们的隐私保护意识。从下单开始就感觉信息很安全,报告是加密文件,有密码才能打开。邮寄的包裹外包装也看不出任何医疗检测相关的信息,这点对于注重隐私的我来说,非常加分。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们深知基因数据的敏感性,因此在信息化和物流环节都采取了严格的保密措施,确保您的个人信息和检测数据安全无虞。这是我们的底线。

2026-03-2426人觉得有用
余** 已验证 术后复查

报告内容非常专业详细,但对我这个家属来说,有些术语和图表看不太懂,虽然最后有医生解读,但自己先看的时候还是一头雾水。希望以后能附一个更通俗的版本给患者和家属看。采样过程倒是挺顺利的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已认识到报告可读性的重要性,正在开发面向患者端的报告解读摘要或可视化图表,以期让非专业人士也能快速理解核心结果。

2026-03-1961人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

检测后大概一个月,居然又收到了机构的邮件,是关于我检测出的那个靶点最新临床试验信息的汇总,虽然暂时用不上,但觉得他们很用心,还在持续关注相关动态,这个增值服务很棒。

机构回复

感谢您注意到我们的随访服务。我们会定期追踪基因与药物最新进展,并推送给相关用户,希望能为大家带来长期价值。

2026-03-0619人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲化疗前做的这个检测。当时时间很紧,怕耽误治疗。顾问了解了情况后,帮忙协调了加急处理,并实时跟进进度,比预期早一天拿到了电子报告。这种急人所急的态度,我们家属真的很感激。

机构回复

我们理解在治疗关键期,时间至关重要。很高兴能通过流程优化为您争取了时间。后续治疗中若有基因相关的疑问,我们依然在这里。

2026-03-1355人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

流程挺顺畅的,从医院取样到出报告没出岔子。但我觉得报告解读服务可以更深入一点。比如,我家的报告有一个意义未明的突变(VUS),虽然写了目前认为与用药无关,但还是有点担心。如果能有更便捷的渠道,简单咨询一下专家这个VUS到底怎么回事就好了。

机构回复

感谢您的建议,这一点对我们很重要。对于VUS这类结果,确实容易引起担忧。我们正在规划升级咨询服务,未来希望能为用户提供更便捷的、针对报告细节的专家答疑通道。

2025-05-0616人觉得有用
马** 已验证 术后复查

作为患者家属,我觉得这个检测最大的好处是给了我们明确的方向。之前面对各种治疗选择很茫然,拿到详细的基因报告后,主治医生和我们沟通治疗方案时更有依据了,我们也更安心。虽然价格不便宜,但相比盲目试药,我认为这是更经济的选择。

机构回复

您的理解非常深刻。精准检测的目的就是为了避免“试错”,让治疗更有方向,从长远看也能节省医疗成本。感谢您对我们价值的认可,祝患者治疗顺利!

2025-10-2262人觉得有用

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