眉山妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌、卵巢癌等家族史，担心遗传风险，希望提前了解自身情况的人。
- 眉山地区长期生活压力大、作息不规律的女性，希望进行针对性健康管理。
- 体检发现相关肿瘤标志物异常，希望寻找更精准排查方向的人士。
- 关注自身健康，希望为未来生育或长期健康规划提供科学依据的女性。
- 已完成基础体检，希望进行更深层次、个性化疾病风险筛查的人。
- 对自身健康有较高要求，愿意通过科技手段进行主动健康管理的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液里的遗传信息做一次‘深度安检’。它专门检查172个与我们身体内妇科及生殖系统器官（如乳腺、卵巢、子宫、前列腺等）肿瘤发生发展密切相关的基因。通过捕捉血液中微量的肿瘤相关DNA片段，这项检测能帮助发现一些可能增加患病风险的基因改变（如BRCA1/2等），或是监测已存在的肿瘤释放到血液中的基因‘信号’。这为您提供了一个从基因层面了解相关健康风险的机会。需要了解的是，它主要筛查已知的、与肿瘤有较强关联的特定基因区域，并非检测所有基因，且健康的生活方式同样至关重要。检测结果能提示风险，但不能直接等同于诊断。一次正常的检测结果，不意味着未来绝对没有风险。它更多是提供一个重要的参考信息，帮助您更好地规划健康管理。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单，类似一次常规的抽血检查。您无需空腹，正常饮食饮水即可。过程由专业人员操作，只需抽取约10毫升的血液（约两茶匙），过程中仅有轻微的针刺感，几分钟即可完成。采样可以在眉山的合作服务点进行，或者选择由专业机构上门服务。部分地区也支持邮寄采样包，您可以在指导下完成采样并寄回实验室，非常方便灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的基因测序技术，针对所设计的172个基因靶点，在技术层面具有高度的特异性与灵敏度，能够精准识别血液中微量的目标基因变异。检测在符合资质的实验室内，遵循标准操作流程完成，过程安全可靠。然而，任何检测技术都有其检测限。如果血液中肿瘤相关DNA的含量极低，或在检测范围之外发生了基因改变，则存在无法检出的可能性。检测结果报告呈现的是您当前血液样本中可被捕获的基因信息状态。如果报告提示发现相关变异，我们建议您结合该信息，寻求专业顾问的进一步解读，并根据其指导考虑是否需要结合其他检查方式综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前三天请避免剧烈运动和过量饮酒，保持日常作息即可。
- 采样前无需空腹，但建议清淡饮食，避免摄入过于油腻的食物。
- 如正在服用阿司匹林等抗凝药物，请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免出血或淤青。
- 收到报告后，请务必在顾问指导下解读，勿自行过度解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果为一次性分析，若未来身体状况有重大变化，可重新评估检测需求。
- 本检测为自费项目，费用为11,120元，不支持医保报销，请您知悉。
用户评价 (8条，均分5.0)
帮我姑姑做的，她得了晚期卵巢癌。报告准确性我们无法直接判断，但主治医生看了后说报告很规范，分析维度符合临床要求，他们医院实验室出的报告也差不多这样。有了医生的认可，我们就觉得这钱花得放心。
机构回复
获得临床医生的认可是对我们专业性的最高褒奖。我们的报告严格遵循国内外相关指南与规范，力求成为医生可靠的工具。感谢您和医生的信任！
二次手术前，想全面评估一下基因状态。整个沟通和查阅报告的过程，都没有让我出示身份证，这点很好。很多地方动不动就要身份证，但这里靠专属客服和验证码就够了。感觉我的个人身份信息和健康信息被分开了，泄露风险小很多。
机构回复
您的体验正是我们设计的初衷。我们采用分域管理策略，最大限度减少敏感信息的收集与关联，用服务编码代替核心身份信息进行流程追踪，全力保障您的隐私安全。
为了靶向用药参考做的检测。本来担心血液检测灵敏度不够，但报告里明确写出了ctDNA浓度和检测限，数据透明让人安心。果然测出了可用靶向药的突变，而且报告里把对应药物的疗效数据和临床试验编号都列出来了，直接拿去给医生看，沟通效率超高。
机构回复
谢谢您的细心观察。公布检测灵敏度及相关参数是我们的标准流程，以确保结果的真实可靠。很高兴报告中的详细信息能有效促进您与医生的沟通，祝治疗顺利！
体检发现甲状腺结节4A，心里七上八下。客服没有一上来就推销，而是先安慰我，建议我先找专科医生看B超，同时科普了基因检测在甲状腺癌中的辅助作用。后来我决定做检测，整个流程指引清晰，体验很好。
机构回复
感谢您的认可！我们始终认为，检测是辅助医疗决策的工具，而非制造焦虑。很高兴我们的顾问能以您的健康为先，提供客观信息。希望检测结果能给您带来更清晰的管理思路。
家族史筛查用户。咨询阶段问了很多问题，客服没有不耐烦，还主动帮我梳理了家族病史，提醒我哪些信息对分析最重要。这份前期指导让我在填写资料时很有条理，感觉对保证检测准确性也有帮助。
机构回复
感谢您的认可。充分、准确的背景信息是精准评估的基础，我们的顾问团队乐于协助每一位用户做好前期准备。您和家人的健康是我们共同的目标。
报告出来后，不仅有电子版，还收到了顺丰寄来的纸质精装报告，质感很好，适合拿去给医生看。线上还有专门的解读顾问约了时间电话讲解，讲得很慢很清晰，不懂的随时能问，这个售后环节很加分。
机构回复
感谢您对报告服务和解读环节的认可。我们提供多形式报告及专业解读，就是希望您能全面、清晰地理解结果，并更好地与医生沟通。为您提供有力支持是我们的目标。
检测本身很有必要，采样服务也不错。但我觉得配套的APP和查询系统可以做得更好用一些，比如报告进度提醒不够明显，查询历史记录也有点麻烦。在数字化体验上还有提升空间。
机构回复
非常感谢您在使用体验上提出的细致建议！数字化服务的便捷性确实是我们重点升级的方向。您的反馈非常具体，我们已记录并会纳入下一步系统优化的计划中，期待能给您带来更好的体验。
检测本身和报告内容我觉得是靠谱的，医生也没提出异议。但是报告里的专业术语太多了，虽然有个小词汇表，但读起来还是有点费力。如果能有个更简化、面向患者的版本，或者解读视频就更好了。速度倒是很快。
机构回复
衷心感谢您的建议！我们已经注意到部分用户对报告可读性的更高需求，正在开发更简明的患者版摘要和配套的解读视频，预计不久后上线，希望能更好地为您服务。
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