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眉山子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

7800元

适用人群

一项通过分析肿瘤样本的特定基因变化,帮助判断子宫内膜癌具体亚型的检测服务。

谁需要做这个检测?

  • 在眉山,已确诊为子宫内膜癌,需要明确分子分型以指导后续方案的人士。
  • 在眉山,病理类型复杂或不典型,传统病理难以明确分类的情况。
  • 在眉山,希望了解自己肿瘤的基因特征,为后续治疗选择提供更多参考信息的人士。
  • 在眉山,初次治疗前,评估肿瘤是否存在特定基因变化,如POLE突变或MSI状态。
  • 在眉山,希望进行更精细化个人健康管理,获取肿瘤生物学信息的女性。
  • 在眉山,有林奇综合征相关肿瘤家族史,考虑进行风险评估的个体。

这个检测能查出什么?

如果把子宫内膜癌想象成一个需要破解密码的复杂系统,这个检测就是一套精密的‘解码工具’。它主要检测两类核心信息。第一类是‘身份标签’,即检测PTEN、TP53、MLH1等与DNA修复和细胞生长调控相关的基因是否存在缺陷,以及MSI(微卫星不稳定性)状态。这些标签的组合决定了肿瘤属于四种主要分子亚型(POLE超突变型、MSI高型、拷贝数高型、拷贝数低型)中的哪一种。第二类是‘驱动信号’,即检测KRAS和PIK3CA基因的热点突变,它们像油门踏板,可能推动了肿瘤的生长。这项检测的发现,能为了解肿瘤的‘脾气秉性’提供分子层面的依据。需要了解的是,基因检测提供的是生物学信息,它不能直接等同于治疗方案,最终决策需结合其他临床情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程便捷,核心是获取有效的组织样本。您的医生会从您之前手术或活检获得的病理材料中,选取一小部分石蜡包埋的组织切片或组织块(玻片或蜡块),或者直接使用新鲜的穿刺活检组织。您无需为此额外取样或空腹。如果是邮寄,机构会提供专业的样本保存与运输套装。整个过程无痛,采样本身已由之前的医疗操作完成。在眉山的合作机构或通过邮寄方式均可完成样本递送。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有很高的准确度和灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行,确保过程安全,样本仅用于本次检测。报告会详细列出检测到的基因变异。如果检测结果为阴性,仅代表在所检测的基因和位点范围内未发现特定变异,不能完全排除其他未知因素的影响。任何检测结果都应与您的医生充分沟通,结合全面的情况来解读。在某些情况下,医生可能会建议结合其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查MSI和那几个基因突变?
您的理解基本正确。检测核心内容包括微卫星不稳定性(MSI)状态,以及POLE、TP53、CTNNB1等关键基因的特异性突变,同时整合PTEN、PIK3CA等基因的变异情况,共同构成完整的分子分型图谱。
如果我想加急,可以快点出结果吗?需要加钱吗?
我们提供加急服务选项。如果您有特殊情况需要加急处理,可以在预约或样本寄送前提出申请。加急服务会产生额外的费用,具体时间和费用详情,我们的客服人员会为您详细说明。
如果我现在钱不够,可以等几个月再做吗?这个检测有时效性吗?
基因信息本身是稳定的。但检测的时机最好与您的整体诊疗计划相配合,以便及时为后续方案提供参考。建议您就最佳检测时机问题,咨询您的主治医生。
我妈妈得了这个病,我做这个检测能知道我会不会得吗?
不能。本检测检测的是肿瘤组织中的基因改变(体细胞突变),用于分型,不反映您从父母遗传得来的基因风险(胚系突变)。要评估您的遗传风险,需要您本人抽取血液进行专门的“遗传性肿瘤基因检测”,建议咨询遗传咨询师。
检测过程中有问题,我找谁咨询?有客服电话吗?
您好,从预约到报告解读的全流程,您都有专属的客服团队提供服务。我们会提供统一的400客服热线和在线客服,您在任一环节遇到问题,都可以随时联系,我们会及时为您解答和处理。

注意事项

  • 检测费用为7800元,需个人自费,不纳入医保报销范围。
  • 请确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 样本邮寄前请确认已妥善固定密封,并使用提供的专用冷链或防震包装。
  • 检测周期自实验室确认收到合格样本后开始计算,约10个工作日出具报告。
  • 报告为专业医学信息,建议在医生指导下解读,勿自行诊断或更改治疗方案。
  • 检测结果及个人数据将依照隐私政策严格保密。
  • 部分老旧或处理不当的样本可能因DNA质量不佳影响检测,可能需要重新采样。
  • 此检测主要针对肿瘤组织,若同时送检血液样本(如对照),请分开包装并标明。

用户评价 (8条,均分4.8)

谭** 已验证 主治医生推荐

从保护隐私的角度,我打满分。但报告内容对于我这种非专业人士来说,有些部分还是太深奥了,虽然有一对一解读,但听完还是有点懵。要是能附带一个更通俗易懂的“结论概述”页,用大白话总结一下分型和意义,就更完美了。

机构回复

非常感谢您的建议。让报告既专业又易懂,一直是我们努力的方向。我们将评估在报告中增加通俗版摘要的可行性,以期更好地服务所有用户。

2026-03-2942人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的。从医生角度,这个检测的性价比在于它把几个需要单独送检的项目整合了,节省了时间和样本。对于患者来说,虽然单次付款感觉高,但实际上是省了事也避免了等待多个结果的焦虑。报告格式也很规范,方便我们录入病历。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们设计产品时,确实考虑了临床应用的便捷性和信息的整合性,希望能成为医生可靠的决策工具。期待继续为您的临床工作提供支持。

2026-03-2267人觉得有用
魏** 已验证 术后复查

服务流程规范,报告也权威。就是觉得整个流程接触了太多环节和不同的人(客服、顾问、采样员、解读老师),有点碎片化。如果能有一个更稳定的主联系人从头跟到尾,沟通体验可能更连贯、更有信任感。

机构回复

您提出的“主联系人”模式非常有见地。我们正在评估优化服务链条,探索为重要检测项目配备更稳定的全程陪护顾问,以减少交接,提升服务的连贯性与深度。感谢您的启发!

2026-03-2566人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

对比过其他公司的报告,你们的报告在‘临床行动建议’部分做得更具体。不仅仅是给出分型,还根据不同分型,列出了可考虑的靶向药物、化疗方案或临床试验方向,虽然最终要听医生的,但给了我们很大的参考。

机构回复

感谢您的比较和认可!我们始终致力于让报告更具临床行动指导性。列出潜在选项是为了促进更高效的医患沟通,帮助探讨更多可能性。

2026-03-2064人觉得有用
文** 已验证 术后复查

因为人在外地,很担心样本运输和时效。顾问专门建了个小群,里面有客服和实验员,每一步(收样、入库、上机)都在群里同步,让我这个‘远程用户’有满满的参与感和安全感。

机构回复

我们希望通过流程透明化,彻底打消您对样本和进度的担忧。这个小群会一直是您了解进程的窗口,有任何变动我们都会第一时间同步。

2026-03-0710人觉得有用
黎** 已验证 肺癌家属

报告出得挺快的,内容也专业。但我个人感觉,报告前半部分的专业术语和数据分析对普通患者来说还是有点深奥,虽然最后有总结,但如果能增加一页更通俗的‘患者版小结’,用更直白的话解释分型意义和后续行动建议,体验会更好。

机构回复

万分感谢您宝贵的建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更通俗的解读版本或视频,帮助非专业的用户快速抓住核心信息。您的意见是我们改进的重要动力!

2026-03-1425人觉得有用
范** 已验证 二次手术前

整体服务不错,报告给了我很大帮助。但感觉配套的线上平台(小程序)功能还可以再丰富些,比如现在只能看报告,如果能看到一些针对我这种分型的康复指导、生活注意事项等科普内容,或者病友交流板块(须审核),服务的价值感和粘性会更强。

机构回复

非常感谢您富有建设性的深度反馈。您的想法给我们带来了很大启发。我们已规划在下一版本的平台升级中,增加更多个性化、陪伴式的健康管理内容。敬请期待!

2025-05-0133人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后复查,医生说我内膜有点厚,为排除风险做了这个检测。预约流程很方便,在线填表后就有顾问联系。顾问非常专业,没有盲目推销,而是详细询问了我的病史和疑虑,结合我的情况给出了客观分析,感觉很负责任。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚持专业和客观的咨询原则,会根据每位用户的个体情况提供建议,帮助您更清晰地了解自身状况。祝您健康!

2025-11-0347人觉得有用

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